但实践发售景况取决于另日墟市推论成效

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　　金融界10月8日消息，万孚生物300482）的新型冠状病毒家庭检测试剂盒(OTC版)Wondfo2019-nCoV Antigen Test(Lateral Flow Method)收到美国FDA510(K)上市前通知，获批日期为2024年9月30日。该产品主要用于体外快速、定性检测人体前鼻拭子样本中的新型冠状病毒(SARS-COV-2)，在未来FDA宣布此类产品应急使用授权结束后，可在美国持续正常销售，能通过电商、药店、商超等渠道销售且可家庭自测使用，将增加产品使用场景，对公司美国市场发展有正面影响，但实际销售情况取决于未来市场推广效果，目前尚无法预测对公司未来营业收入的影响。

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